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自由基清除率檢測試劑盒(比色法)又稱氮自由基清除能力檢測試劑盒或氮自由基清除率檢測試劑盒,其檢測原理是DPPH自由基是一種較穩(wěn)定的含氮自由基,含一個(gè)單電子,溶于乙醇后溶液呈紫色,在517nm下有強(qiáng)吸收,如果有其他物質(zhì)提供一個(gè)電子與此單電子配對(duì),溶液會(huì)褪色,褪色程度與接受電子的量呈正比,通過吸光度下降的程度來反應(yīng)樣品的氮自由基清除能力,主要用于檢測血清、植物組織、抗氧化類食品、保健品及藥品等樣本。
價(jià)格:¥15.00
規(guī)格:反應(yīng)
貨號(hào):ST1505
品牌:LEAGENE
服務(wù)介紹:
自由基清除率檢測試劑盒(比色法)又稱氮自由基清除能力檢測試劑盒或氮自由基清除率檢測試劑盒,其檢測原理是DPPH自由基是一種較穩(wěn)定的含氮自由基,含一個(gè)單電子,溶于乙醇后溶液呈紫色,在517nm下有強(qiáng)吸收,如果有其他物質(zhì)提供一個(gè)電子與此單電子配對(duì),溶液會(huì)褪色,褪色程度與接受電子的量呈正比,通過吸光度下降的程度來反應(yīng)樣品的氮自由基清除能力,主要用于檢測血清、植物組織、抗氧化類食品、保健品及藥品等樣本。
貨號(hào) | 名稱 | 規(guī)格 | 價(jià)格 |
ST1505 | DPPH自由基清除率檢測試劑盒 | 反應(yīng) | 15元 |
實(shí)驗(yàn)流程:
1、準(zhǔn)備樣品:
①植物樣品:取新鮮植物樣本,清洗干凈,研缽研碎(粉碎),干燥箱烘干后過篩,稱取0.05g樣品,加入0.8ml氮自由基提取液,40℃水浴浸提30~60min,10000rpm離心10min,上清液待用,4℃保存?zhèn)溆?亦可參考相關(guān)資料提取方法提取)。
②血漿、血清和尿液樣品:血漿(用肝素或枸櫞酸鈉抗凝,不宜使用EDTA抗凝) 4℃ 5000rpm離心10min,取上清液待用;血清或尿液樣品可直接測定。
③細(xì)胞樣品:按每5×106個(gè)細(xì)胞加入0.8ml氮自由基提取液,超聲破碎(功率200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次),10000rpm離心10min,取上清液待用。
④果汁、葡萄酒等樣品:按樣品:氮自由基提取液=1:9的比例震蕩混勻,10000rpm離心10min,上清液待用,4℃保存?zhèn)溆谩?/span>
⑤ 高活性樣品:如果樣品中有效濃度較高,可用提取液進(jìn)行恰當(dāng)?shù)南♂尅?/span>
2、配制維生素C溶液:將一支10mg維生素C充分溶解于1ml氮自由基提取液中
3、配制Vc標(biāo)準(zhǔn)工作液:如需測線性關(guān)系,建議用氮自由基提取液將10mg/ml維生素C溶液稀釋至20、15、10、8、6、4、2μg/ml的Vc標(biāo)準(zhǔn)工作液
4、 分光光度計(jì)開機(jī)預(yù)熱30min,調(diào)節(jié)波長517nm(500~530nm亦可),無水乙醇調(diào)零。
5、DPPH加樣:按照下表設(shè)置空白管、樣本測定管、樣本對(duì)照管、陽性對(duì)照管,溶液應(yīng)按照順序依次加入,混勻,室溫避光靜置30min。
加入物(ml) | 空白管 | 樣本測定管 | 樣本對(duì)照管 | 陽性對(duì)照管(標(biāo)準(zhǔn)管) |
氮自由基提取液 | 0.2 | — | — | — |
上清液 | — | 0.2 | 0.2 | — |
Vc標(biāo)準(zhǔn)工作液 | — | — | — | 0.2 |
無水乙醇 | 0.9 | 0.9 | 1.8 | 0.9 |
DPPH溶液 | 0.9 | 0.9 | — | 0.9 |
6、 OD值測定:將各管溶液依次加入到比色皿中,用分光光度計(jì)檢測各管吸光度值,依次記為A0、A1、A2、A3。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果:
全自動(dòng)生化儀檢測后導(dǎo)出結(jié)果,結(jié)果由EXCEL形式發(fā)送。
送樣運(yùn)輸要求:
1、動(dòng)植物組織樣本(干冰運(yùn)輸)
準(zhǔn)確稱取動(dòng)物組織重量按重量(mg):體積(ul)=1:9的比例加入9倍體積的勻漿介質(zhì)(推薦0.86%或0.9%的生理鹽水),冰水浴條件下,機(jī)械勻漿,制備成10%的勻漿液,2500~3000轉(zhuǎn)/分鐘,離心10分鐘,取上清液進(jìn)行測定。
2、血清樣本(干冰運(yùn)輸)
全血標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4℃過夜(GLU檢測請(qǐng)勿全血樣本放置過夜取血清)后于2-8℃ 3000轉(zhuǎn)/分離心15min,取上清即可立即檢測;或進(jìn)行分裝,并將標(biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。解凍后的樣本應(yīng)再次離心,然后檢測。
3、血漿樣本(干冰運(yùn)輸)
可用肝素作為抗凝劑,標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2-8℃3000轉(zhuǎn)/分離心15min,取上清即可立即檢測;或進(jìn)行分裝,并將標(biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。解凍后的樣本應(yīng)再次離心,然后檢測。
4、細(xì)胞樣本
貼壁細(xì)胞:將細(xì)胞用PBS沖洗2次后,用細(xì)胞刮將細(xì)胞小心刮下來,將培養(yǎng)液3000轉(zhuǎn)/分,離心10min。棄上清留細(xì)胞沉淀,干冰運(yùn)輸。
懸浮細(xì)胞:將培養(yǎng)液3000轉(zhuǎn)/分,離心10min。棄上清留細(xì)胞沉淀,干冰運(yùn)輸。
細(xì)胞上清:標(biāo)本于2-8℃,3000轉(zhuǎn)/分離心15min取上清,上清立即用于實(shí)驗(yàn),或分裝后于-20℃或-80℃保存。避免反復(fù)凍融。
僅供科研用途,不可用于臨床診斷!
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