服務介紹：

無蛋白血濾液中的葡萄糖在加熱的堿性環(huán)境中銅離子還原成氧化亞銅沉淀，后者使鉬酸試劑還原成低價的藍色鉬化合物（鉬藍），使溶液呈藍色，顏色深淺與葡萄糖含量成正比，其最高吸收峰為420nm，利用分光光度計測定樣品和標準品的吸光度值，通過公式可以計算出樣品的葡萄糖含量，可用于人或動物的血清、血漿等樣本中的葡萄糖含量定量測定，其中Glu標準(5mmol/L)=90mg/dl。

實驗結果展示：

實驗流程：

試劑盒：

1、樣本接收：血清、血漿、細胞、組織、腦脊液

2、實驗步驟：

Glu測定：

①各種儀器按說明書依次加入試劑。

②充分混勻, 37℃水浴中孵育15min。

③立即用相應儀器測定505nm處吸光度，以空白孔(管)調零，讀取標準孔(管)、測定孔(管)的吸光度，分別記為A標準、A測定。

(計算：Glu(mmol/L)=A測定/A標準×5

參考區(qū)間：健康成年人空腹葡萄糖：3.9~6.1mmol/L(70~110mg/dl)

備注：Glu標準(5mmol/L)=90mg/dl

實驗結果：全自動生化儀檢測后導出結果，結果由EXCEL形式發(fā)送。

送樣運輸要求：

以下所有樣本必須盡量新鮮!

1.動植物組織樣本(干冰運輸)

準確稱取動物組織重量，按重量(mg): 體積(L)=1:9 的比例加入9倍體積的勻漿介質(推薦 0.86% 或 0.9% 的生理水)，冰水浴條件下，機械勻漿，制備成10%的勻漿液，2500-3000r/min，離心10分鐘，取上清液進行測定。

2.血清樣本(干冰運輸)

全血標本請于室溫放置2h或4℃過夜后于 2-8℃3000r/min離心15min，取上清即可立即檢測;或進行分裝，并將標本放于 -20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。解凍后的樣本應再次離心，然后檢測。

3.血漿樣本(干冰運輸)

可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30min內于2-8℃3000r/min離心15min，取上清即可立即檢測;或進行分裝，并將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。解凍后的樣本應再次離心，然后檢測。

4.細胞樣本

貼壁細胞:將細胞用PBS沖洗2次后，用細胞刮將細胞小心刮下來，接著將培養(yǎng)液3000r/min離心 10min。棄上清留細胞沉淀，干冰運輸。

懸浮細胞:將培養(yǎng)液3000r/min離心10min。棄上清留細胞沉淀，干冰運輸。

細胞上清:標本于2-8℃3000r/min離心15min取上清，上清立即用于實驗，或分裝后于-20或-80保存。避免反復凍融。

5.全血樣本(4℃運輸)

EDTA抗凝管取適量抗凝全血時，EDTA與血液最佳比例為1.5mg:1mL，樣本量不可太多或太少，取樣后上下輕輕顛倒幾次使血液與抗凝劑充分混勻。4℃運輸，不可與冰袋直接接觸，不可猛烈撞擊?？鼓獌H用于血常規(guī)檢測，不可運輸后再離心取血漿。

僅供科研用途，不可用于臨床診斷！